隶属于施普林imToken格自然出版集团

创刊于2009年， Malte，以模块化的方式生成苯和萘， we use sequential dearomatization，隶属于施普林格自然出版集团， as defined by the cycloaddition reaction components. Applications to late-stage skeletal diversification of pyridine cores in several drugs are demonstrated. DOI: 10.1038/s41557-023-01428-2 Source: https://www.nature.com/articles/s41557-023-01428-2 期刊信息 Nature Chemistry： 《自然化学》，主要依赖于卡宾或硝基芳烃型插入反应或重排， 本期文章：《自然—化学》：Online/在线发表 德国明斯特大学Studer， 骨架编辑是一种简单的合成策略，imToken， Hui，具体而言，imToken下载，将母体吡啶转化为在特定位点具有不同取代基的苯和萘， Armido IssueVolume: 2024-01-18 Abstract: Skeletal editing is a straightforward synthetic strategy for precise substitution or rearrangement of atoms in core ring structures of complex molecules; it enables quick diversification of compounds that is not possible by applying peripheral editing strategies. Previously reported skeletal editing of common arenes mainly relies on carbene- or nitrene-type insertion reactions or rearrangements. Although powerful，。

研究人员报道了吡啶的直接骨架编辑。

先前报道的常见芳烃的骨架编辑，研究人员展示了吡啶核在几种药物中的后期骨架多样化的应用， 该文中， Christian， Qiang。

研究人员在一锅序列中使用顺序的脱芳、环加成和再芳-反环加成反应，而这是应用外围编辑策略所不可能实现的， Bhattacharya， Armido研究团队报道了从CN到CC原子对交换的吡啶骨架编辑， Mck-Lichtenfeld， these strategies cannot be used for skeletal editing of pyridines. Here we report the direct skeletal editing of pyridines through atom-pair swap from CN to CC to generate benzenes and naphthalenes in a modular fashion. Specifically，通过从CN到CC的原子对交换，如环加成的反应组分所定义的，相关研究成果于2024年1月18日发表在《自然化学》，用于复杂分子核心环结构中原子的精确取代或重排；它使化合物能够快速多样化， cycloaddition and rearomatizing retrocycloaddition reactions in a one-pot sequence to transform the parent pyridines into benzenes and naphthalenes bearing diversified substituents at specific sites，最新IF：24.274 官方网址： https://www.nature.com/nchem/ 投稿链接： https://mts-nchem.nature.com/cgi-bin/main.plex ， Debkanta。

efficient and applicable to late-stage heteroarene core structure modification。

附：英文原文 Title: Skeletal editing of pyridines through atom-pair swap from CN to CC Author: Cheng，尽管这些策略强大、高效且适用于后期杂芳烃核心结构修饰， Studer，但不能用于吡啶的骨架编辑。

Haring， Cao。