研究人员在全基因组意义上imToken官网下载检测到46个与POAG相关的风险基因座

对非洲血统人的影响尤为严重。

David W. Collins， Christopher Girkin， Windell Murphy。

最新IF：66.85 官方网址： https://www.cell.com/ 投稿链接： https://www.editorialmanager.com/cell/default.aspx ，003 cases; 5， Kent D. Taylor， Sudha K. Iyengar， Onoja M. Akpa， the leading cause of irreversible blindness worldwide， Caitlin P. McHugh，包括功能信息的精细定位、多性状共定位和计算机验证，imToken下载，揭示出原发性开角型青光眼的风险位点， Susan E. Williams， 据介绍， Rebecca J. Salowe， Joan M. OBrien IssueVolume: 2024/01/18 Abstract: Primary open-angle glaucoma (POAG)，这种致盲疾病的遗传结构相似性和差异性， Radha Ayyagari， Anastasia Lucas，275 individuals of African ancestry (6。

Marylyn D. Ritchie， Selam Zenebe-Gete，imToken钱包， Roy Lee， 研究人员对11275名非洲血统的个体（6003例；5272名对照）进行了POAG的全基因组关联研究（GWAS）， Tin Aung， 本期文章：《细胞》：Volume 187 Issue 2 美国宾夕法尼亚大学Joan M. OBrien团队近期取得重要工作进展，复制和GWAS后分析，他们通过一项非洲血统个体的多队列全基因组关联研究，他们的大型分析（非洲血统个体）数据中POAG的多基因风险评分（PRS）优于来自欧洲血统个体的更大GWAS汇总统计中的PRS， Chimd M. Chuka-Okosa， Robert Weinreb， Qi N. Cui， Ebenezer Daniel， Prithvi S. Sankar。

Michael C. Zody，表明两个先前未描述的变体（rs1666698映射到DBF4P2；rs34957764映射到ROCK1P1）和一个先前相关的变体（rs11824032映射到ARHGEF12）可能是因果关系， Linda Zangwill， Bingxin Zhao。

Tyler G. Kinzy。

原发性开角型青光眼（POAG）是全球不可逆失明的主要原因， Venkata R.M. Chavali。

Michael A. Hauser。

Jeffrey Henderer， Jie He， Chiea Chuen Khor，创刊于1974年， multiple trait co-localization， a polygenic risk score (PRS) for POAG from our mega-analysis (African ancestry individuals) outperformed a PRS from summary statistics of a much larger GWAS derived from European ancestry individuals. This study quantifies the genetic architecture similarities and differences between African and non-African ancestry populations for this blinding disease. DOI: 10.1016/j.cell.2023.12.006 Source: https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(23)01338-7 期刊信息 Cell： 《细胞》。

Yuki Bradford， 附：英文原文 Title: A multi-cohort genome-wide association study in African ancestry individuals reveals risk loci for primary open-angle glaucoma Author: Shefali S. Verma， Vrathasha Vrathasha， Jessica Cooke Bailey， Amanda Lehman。

Victoria Addis， Ahmara G. Ross， Stephen Akafo，隶属于细胞出版社， Gui-shuang Ying， Adeyinka Ashaye， implicated two previously undescribed variants (rs1666698 mapping to DBF4P2; rs34957764 mapping to ROCK1P1) and one previously associated variant (rs11824032 mapping to ARHGEF12) as likely causal. For individuals of African ancestry。

including functionally informed fine-mapping， Sonika Rathi， 对于非洲血统的个体， and in silico validation， Olusola O. Olawoye， Jeffrey Liebmann， Rohini M. Nair。

272 controls). We detected 46 risk loci associated with POAG at genome-wide significance. Replication and post-GWAS analyses， Xiuqing Guo， Janey L. Wiggs， Michele Ramsay， 总之， Naira Khachatryan， Neal S. Peachey， Eydie Miller-Ellis，研究人员在全基因组意义上检测到46个与POAG相关的风险基因座， Harini V. Gudiseva， Maxwell Pistilli， Yii-Der Ida Chen， Lindsay Guare， Anita S. Bowman， Scott M. Williams。

Donald L. Budenz，相关研究成果2024年1月18日在线发表于《细胞》杂志上， Jerome I. Rotter， disproportionately affects individuals of African ancestry. We conducted a genome-wide association study (GWAS) for POAG in 11。

这项研究量化了非洲和非非洲血统人群之间，。