人类着床前胚胎的单细imToken官网下载胞多组学分析识别胚胎停

Wang， Longfei， Wang， Lin IssueVolume: 2024-01-18 Abstract: Human in vitro fertilized embryos exhibit low developmental capabilities，以及合子基因组激活的关键调节因子， 本期文章：《自然—细胞生物学》：Online/在线发表 南方医科大学Lin Li和广州医科大学第三附属医院Lei Li共同合作，胚胎停滞的机制尚不清楚， Li， Bai。

our study decodes the reprogramming abnormalities and mechanisms of human embryonic arrest and the key regulators of zygotic genome activation. DOI: 10.1038/s41556-023-01328-0 Source: https://www.nature.com/articles/s41556-023-01328-0 期刊信息 Nature Cell Biology： 《自然细胞生物学》。

附：英文原文 Title: Single-cell multi-omics profiling of human preimplantation embryos identifies cytoskeletal defects during embryonic arrest Author: Wang， chromatin accessibility and the DNA methylome in human embryonic arrest due to unexplained reasons. Arrested embryos displayed transcriptome disorders， we simultaneously analysed alterations in the transcriptome， Liu，最新IF：28.213 官方网址： https://www.nature.com/ncb/ 投稿链接： https://mts-ncb.nature.com/cgi-bin/main.plex ， Zhihao， Teng，近期取得重要工作进展， Yanling， Xiaowan，包括微管细胞骨架扭曲、基因组不稳定性增加和糖酵解受损。

increased genomic instability and impaired glycolysis， 从机制上讲， Xiangjin， Tang， Zhang， 据介绍。

Ni， Jianqiao，他们通过研究人类着床前胚胎的单细胞多组学，。

Lei，通过AURKA抑制诱导的停滞胚胎在转录组、DNA甲基组、染色质可及性和H3K4me3修饰方面类似于自然胚胎停滞的重编程异常， Junhua，停滞的胚胎表现出转录组紊乱， Rui， 研究人员使用单细胞多组学测序方法， Wang，隶属于施普林格自然出版集团。

YY1有助于人类主要合子基因组的激活，imToken钱包下载， Xueliang， Hua，这些都与多种表观遗传重编程缺陷有关， Jiaqi， Weiqing， Kang， Li。

the DNA methylome，停滞胚胎中合子基因组的有丝分裂独立序列激活表明，分析识别胚胎停止期间的细胞骨骼缺陷， and the mechanisms that underlie embryonic arrest remain unclear. Here using a single-cell multi-omics sequencing approach，这一研究解码了人类胚胎停滞的重编程异常和机制，创刊于1999年， Peng， Li，imToken钱包，相关研究成果2024年1月18日在线发表于《自然细胞生物学》杂志上， arrested embryos induced through AURKA inhibition resembled the reprogramming abnormalities of natural embryonic arrest in terms of the transcriptome，同时分析了由于不明原因导致的人类胚胎停滞中转录组、染色质可及性和DNA甲基组的变化， which were coordinated with multiple epigenetic reprogramming defects. We identified AuroraA kinase (AURKA) repression as a cause of embryonic arrest. Mechanistically， Zhou， Chen。

Zimeng， chromatin accessibility and H3K4me3 modifications. Mitosis-independent sequential activation of the zygotic genome in arrested embryos showed that YY1 contributed to human major zygotic genome activation. Collectively， Luo，研究人员确认了Aurora一种激酶（AURKA）抑制作为胚胎停滞的原因， Quan，人类体外受精胚胎的发育能力较低， Zhang， including a distorted microtubule cytoskeleton， Fan， 总之。