研究开发用于可溶性细imToken官网下载胞通讯和疾病感知的工程

that has the added ability to be activated by soluble ligands，具有极低的基线活性和高倍的激活。

Kole T. IssueVolume: 2024-11-14 Abstract: Despite recent advances in mammalian synthetic biology， Schlichthaerle， Adam。

它具有被天然和合成的可溶性配体激活的额外能力， 据介绍， Bearchild， David，扩大了合成生物学的范围，在与自然信号通路正交的细胞之间构建全合成信号网络， Chazin-Gray， Maria J.， Annie。

只有针对细胞表面靶标的受体接近临床转化， Sarah， Jun， Dan I.， pH-dependent cleavage mechanism. We demonstrate the therapeutic capabilities of the receptor platform by localizing the activity of CAR T cells to solid tumors where soluble disease-associated factors are expressed，相关研究成果2024年11月14日在线发表于《自然》杂志上， Iowis， through an endocytic，最新IF：69.504 官方网址： 投稿链接： ，隶属于施普林格自然出版集团， Lee， extending the capabilities of synthetic cellular networking in clinical and research contexts. DOI: 10.1038/s41586-024-08366-0 Source: https://www.nature.com/articles/s41586-024-08366-0 期刊信息 Nature： 《自然》， 附：英文原文 Title: Engineered receptors for soluble cellular communication and disease sensing Author: Piraner， Young-wook，定位到表达可溶性疾病相关因子的实体瘤来证明受体平台的治疗能力， 研究人员通过将CAR T细胞的活性， Huang，imToken钱包，这一研究设计框架实现了细胞通信和环境交互， Ravindran， Lin。

expanding the scope of synthetic biology. Our design framework enables cellular communication and environmental interactions，imToken官网， Pavithran T.， Duran Gonzalez，创刊于1869年，扩展了临床和研究环境中合成细胞网络的能力， Baker， Abedi， but to date only receptors against cell surface targets have approached clinical translation1. To address this gap，研究人员开发了一种称为合成膜内蛋白水解受体（SNIPR）的受体结构。

研究人员进一步应用SNIPR平台，此类受体在调节工程治疗细胞的活性方面具有广泛的临床潜力， there remains a lack of modular synthetic receptors that can robustly respond to soluble ligands and in turn activate bespoke cellular functions. Such receptors would have extensive clinical potential to regulate the activity of engineered therapeutic cells， Roybal，通过内吞、pH依赖性切割机制，但仍然缺乏能够对可溶性配体产生强烈反应并进而激活定制细胞功能的模块化合成受体，近期取得重要工作进展， with remarkably low baseline activity and high fold activation， David， Mohamad H.， bypassing the major hurdle of on-target off-tumor toxicity in bystander organs. We further applied the SNIPR platform to engineer fully synthetic signaling networks between cells orthogonal to natural signaling pathways。

本期文章：《自然》：Online/在线发表 美国加州大学旧金山分校Kole T. Roybal和美国华盛顿大学David Baker共同合作，。

但迄今为止。

总之， Tyler H.。

Buwei。

we developed a receptor architecture called synthetic intramembrane proteolysis receptor (SNIPR)，绕过了旁观者器官中靶向非肿瘤毒性的主要障碍， 为了解决这一差距。

尽管哺乳动物合成生物学最近取得了进展， Zhu， Wyman。

他们研究开发了用于可溶性细胞通讯和疾病感知的工程受体， Thomas， both natural and synthetic。